轉(zhuǎn)基因水稻檢測(cè)儀器【準(zhǔn)確呈現(xiàn)基因表達(dá)】所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法；儀器既可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作，又可用于野外科學(xué)實(shí)驗(yàn)，配合相應(yīng)試劑，對(duì)取自待檢測(cè)樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測(cè)。

　　轉(zhuǎn)基因水稻檢測(cè)儀器【準(zhǔn)確呈現(xiàn)基因表達(dá)】所謂實(shí)時(shí)熒光定量PCR技術(shù)，是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán)，利用熒光信號(hào)積累實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)整個(gè)PCR進(jìn)程，后通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線對(duì)未知模板進(jìn)行定量分析的方法;儀器既可在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)操作，又可用于野外科學(xué)實(shí)驗(yàn)，配合相應(yīng)試劑，對(duì)取自待檢測(cè)樣本的分析物或其他分析物中的目標(biāo)核酸進(jìn)行快速、準(zhǔn)確的定性檢測(cè)。

　　將標(biāo)記有熒光素的Taqman探針與模板DNA混合后，完成高溫變性，低溫復(fù)性，適溫延伸的熱循環(huán)，并遵守聚合酶鏈反應(yīng)規(guī)律，與模板DNA互補(bǔ)配對(duì)的Taqman探針被切斷，熒光素游離于反應(yīng)體系中，在特定光激發(fā)下發(fā)出熒光，隨著循環(huán)次數(shù)的增加，被擴(kuò)增的目的基因片段呈指數(shù)規(guī)律增長(zhǎng)，通過(guò)實(shí)時(shí)檢測(cè)與之對(duì)應(yīng)的隨擴(kuò)增而變化熒光信號(hào)強(qiáng)度，求得Ct值，同時(shí)利用數(shù)個(gè)已知模板濃度的標(biāo)準(zhǔn)品作對(duì)照，即可得出待測(cè)標(biāo)本目的基因的拷貝數(shù)。

　　轉(zhuǎn)基因水稻檢測(cè)儀器應(yīng)用領(lǐng)域

　　□ 基礎(chǔ)科學(xué)研究

　　□ 病原體檢測(cè)

　　□ 肉制品摻假

　　□ 轉(zhuǎn)基因檢測(cè)

　　□ 食品安全檢測(cè)

　　□ 藥物開發(fā)及合理用藥

　　□ 基因表達(dá)

　　□ 水體監(jiān)測(cè)

　　安裝條件

　　1.環(huán)境溫度：4℃～35℃;環(huán)境濕度：≤85%;電壓：220V。

　　2.將儀器放在水平實(shí)驗(yàn)臺(tái)上。

　　3.放置儀器時(shí)應(yīng)保證儀器周圍15cm內(nèi)無(wú)障礙物;多臺(tái)儀器同時(shí)使用時(shí)，每臺(tái)儀器之間的距離應(yīng)不小于50cm。

　　4.請(qǐng)勿將該儀器安放在過(guò)度潮濕、高溫或陽(yáng)光直射等溫度變化劇烈的區(qū)域，這可能會(huì)影響儀器的性能。

　　5.請(qǐng)勿和其它大功率器件如離心機(jī)、空調(diào)等共用同一個(gè)電源插座以免電源電壓波動(dòng)影響系統(tǒng)運(yùn)行。

　　6.請(qǐng)將適配器連接到儀器，把適配器與電源插座相連，并打開儀器開關(guān)。

　　7.本儀器操作簡(jiǎn)單。有關(guān)詳細(xì)的操作步驟，請(qǐng)參閱以下的說(shuō)明。