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    非洲豬瘟檢測(cè)卡怎么用

    更新時(shí)間:2020-02-27點(diǎn)擊次數(shù):3527

    非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

                                           獸用

    【獸藥名稱】

    通用名稱:非洲豬瘟病毒熒光PCR快速檢測(cè)試劑盒

    商品名稱:無(wú)

    漢語(yǔ)拼音:Feizhouzhuwenbingdu Yingguang PCR Kuaisu Jiance Shijihe

    英文名稱:Real-time PCR for Rapid Detection of African Swine Fever Virus

    【主要成分與含量

    序號(hào)

    成分

    含量

    1

    PCR反應(yīng)液

    1管(1ml/管)

    2

    Solution A

     1管(5.5ml/管)

    3

    Solution B

     1管(5.5ml/管)

    4

    陰性對(duì)照

     1管(0.5ml/管)

    5

    陽(yáng)性對(duì)照

      1管(0.25ml/管)

    6

    說(shuō)明書(shū)

    1份

    作用與用途】本試劑盒適用于豬血液、豬肉組織、淋巴結(jié)、脾臟等樣本中非洲豬瘟病毒核酸的檢測(cè)。

    用法與判定

    1 用法

    1.1 樣品處理及模板準(zhǔn)備

    1.1.1 樣品處理

    ·組織樣品處理:分別從豬肉組織、淋巴結(jié)、脾臟不同位置取樣,用手術(shù)剪剪碎混勻后取0.1g于研磨器中研磨,加入1.5ml生理鹽水繼續(xù)研磨,待勻漿后轉(zhuǎn)至1.5ml無(wú)菌離心管,12000 r/min離心2分鐘,取上清200μl備用。

    ·血液樣品無(wú)需處理,取200μl備用。

    1.1.2 模板準(zhǔn)備

    ·根據(jù)不同的樣本類型,按照下表準(zhǔn)備相應(yīng)的樣本用量。

    ·將樣本加入到1.5 ml離心管中,加入下表推薦體積的Solution A,渦旋震蕩20 s,并按照下表推薦的處理方法,室溫靜置3-5 min,或95℃金屬浴振蕩孵育3-5 min。

    ·樣本充分裂解后(95℃金屬浴振蕩孵育的樣本需恢復(fù)室溫),加入下表推薦體積的Solution B,并渦旋震蕩30 s,12000rpm離心2min,上清即為模板DNA。

    ·處理后的樣本如在2小時(shí)內(nèi)進(jìn)行下一步試驗(yàn),請(qǐng)于4℃保存,如不能立即進(jìn)行下一步試驗(yàn),請(qǐng)于-20℃保存。

    樣本類型

    樣本用量

    Solution A

    處理溫度及時(shí)間

    Solution B

    全血

    10 μl

    100 μl

    室溫靜置3-5min

    100 μl

    唾液

    100ul

    100ul

    室溫靜置3-5min

    100 μl

    口腔拭子

    1個(gè)

    400 μl

    95℃,3-5min

    400 μl

    組織勻漿

    10 μl

    100 μl

    室溫靜置3-5min

    100 μl

    備注:組織樣本加入10倍體積的生理鹽水制成組織勻漿液后,可按照血液樣本的處理方法進(jìn)行處理。

    1.1.3可利用商品化試劑盒提取核酸進(jìn)行反應(yīng),效果更佳

    1.2 熒光PCR擴(kuò)增

    1.2.1 試劑準(zhǔn)備

    實(shí)驗(yàn)前20分鐘將試劑從冰箱取出并恢復(fù)至室溫,使其*融化,充分混勻后瞬時(shí)離心去除管壁吸附液體。

    1.2.2 配制反應(yīng)體系

    按下表1體系,在配套PCR管中配制反應(yīng)體系,蓋緊管蓋后瞬時(shí)離心10秒,轉(zhuǎn)移至擴(kuò)增區(qū)。

    表1  PCR反應(yīng)體系

    成分

    體積

    PCR反應(yīng)液

    18μl

    預(yù)準(zhǔn)備的模板(樣本/對(duì)照)

    2μl

    總體積

    20μl

    1.2.3 PCR擴(kuò)增

    快速模式

    表2 儀器PCR擴(kuò)增參數(shù)

    階段

    溫度

    時(shí)間

    循環(huán)數(shù)

    1

    95℃

    30s

    1

    2

    95℃

    10 s

    40

    60℃

    20 s(采集熒光信號(hào))

    FAM通道采集熒光信號(hào),需要內(nèi)參的話請(qǐng)同時(shí)打開(kāi)HEX/VIC熒光通道

    2 判定

    2.1 合理調(diào)整閾值線,不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

    2.2 試劑盒有效性判定

    ·陰性對(duì)照:無(wú)Ct值,線形為直線或微斜,無(wú)明顯指數(shù)增長(zhǎng)。

    ·陽(yáng)性對(duì)照:Ct值≤30,有明顯指數(shù)增長(zhǎng),呈典型的S型曲線。

    2.3 樣本結(jié)果判定

    ·樣本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤38,有明顯指數(shù)增長(zhǎng),判定為陽(yáng)性,表明樣本中檢測(cè)出非洲豬瘟病毒。

    ·樣本檢測(cè)結(jié)果38<Ct≤40,判定為可疑。應(yīng)對(duì)樣本進(jìn)行復(fù)測(cè),若復(fù)測(cè)結(jié)果Ct值仍在38~40之間,有明顯指數(shù)增長(zhǎng),則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。

    ·樣本檢測(cè)結(jié)果無(wú)Ct值,判定為陰性,表明樣本中未檢測(cè)出非洲豬瘟病毒。

    注意事項(xiàng)

    (1)實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)仔細(xì)閱讀本試劑盒說(shuō)明書(shū),嚴(yán)格按步驟執(zhí)行,不使用本試劑盒提供的組份或不按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)可能導(dǎo)致錯(cuò)誤結(jié)果。

    (2)所有試劑應(yīng)在規(guī)定溫度儲(chǔ)存。-20℃保存的試劑在使用前應(yīng)充分混勻。試劑盒反復(fù)凍融次數(shù)不宜超過(guò)5次。

    (3)實(shí)驗(yàn)操作應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)臨床基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室管理規(guī)范執(zhí)行,實(shí)驗(yàn)過(guò)程應(yīng)分區(qū)(試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本制備區(qū)、核酸擴(kuò)增區(qū)),各區(qū)物品為,不得交叉使用,避免污染。

    (4)操作臺(tái)、移液器、離心機(jī)等儀器用品應(yīng)經(jīng)常用1%次氯酸鈉、75%乙醇或紫外燈進(jìn)行消毒。耗材應(yīng)進(jìn)行無(wú)酶處理。

    (5)待檢樣本、試劑盒組份及實(shí)驗(yàn)中的廢棄物需按照具有潛在傳染性物質(zhì)處理方法進(jìn)行處理。

    (6)為防止熒光干擾,應(yīng)避免使用含熒光物質(zhì)的手套,避免用手直接接觸,預(yù)防交叉污染。

    (7)檢測(cè)結(jié)果為陰性,并不*代表為非感染狀態(tài),具體診斷需結(jié)合獸醫(yī)臨床。

    (8)產(chǎn)生假陰性的可能原因?yàn)椋捍龣z樣本在采集、運(yùn)輸、保存及核酸提取過(guò)程中操作不當(dāng)造成DNA降解;樣本中核酸濃度低于低檢測(cè)限;病毒待測(cè)靶基因出現(xiàn)變異;未經(jīng)驗(yàn)證的其他干擾因素。

    (9)產(chǎn)生假陽(yáng)性的可能原因?yàn)椋捍龣z樣本采集、運(yùn)輸及核酸提取過(guò)程中發(fā)生交叉污染。

    規(guī)格】 50反應(yīng)/盒

    貯藏及有效期】 試劑盒-20℃以下冷凍避光保存,有效期為12個(gè)月。

    【生產(chǎn)企業(yè)】 廣州悅洋生物技術(shù)有限公司

    僅供獸醫(yī)診斷使用

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